Le système immunitaire humain est un réseau très complexe de cellules, de signaux et de réponses qui sont étroitement contrôlés pour s’assurer que le corps peut combattre l’infection sans endommager ses propres tissus. Maintenant, des chercheurs japonais signalent une nouvelle façon dont le système immunitaire protège les poumons contre les infections.
Dans une étude publiée dans Rapports de celluleDes chercheurs de l’Institut des sciences et technologies de Nara (NAIST) ont montré que les lymphocytes T tueurs spécifiques de l’antigène (CD8)+ Les lymphocytes T) prolifèrent rapidement dans les poumons lorsqu’ils interagissent avec les macrophages alvéolaires (MA) présentateurs d’antigènes pour se protéger contre l’infection virale.
CD8+ Les cellules T fournissent une immunité contre l’infection par des virus respiratoires, tels que le virus de la grippe A (IAV) et le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2), en tuant les cellules infectées. Pour vérifier les cellules tueuses, c’était CD8+ Les cellules T doivent être activées par contact avec des cellules présentatrices d’antigènes (APC), qui interviennent dans le recrutement des cellules infectées et présentent leurs antigènes, dans un processus connu sous le nom de présentation croisée. CD8 commencé+ Les lymphocytes T sont ensuite développés par clonage et différenciation en lymphocytes T effecteurs ou mémoire spécifiques à l’antigène à long terme.
Plusieurs cellules peuvent présenter l’antigène au CD8+ Cellules T dans les poumons, bien que le rôle des macrophages résidant dans les tissus dans ce processus ne soit pas clair. Les MA sont les premières cellules du poumon à entrer en contact avec des agents infectieux, des particules environnementales, des surfactants et des cellules mourantes, et jouent un rôle important dans la défense de l’hôte contre les infections et les maladies. Nous avons donc émis l’hypothèse qu’ils sont également importants pour la protection contre les infections respiratoires. . »
Takumi Kawasaki, auteur principal de l’étude
Pour tester cela, les chercheurs ont examiné les mécanismes utilisés par les APC pour entraîner le CD8 spécifique à l’antigène.+ Cellules T dans les poumons. Dans un premier temps, les souris ont été sensibilisées par immunisation avec l’antigène spécifique ou infectées par l’IAV, puis elles ont été soumises à une deuxième immunisation ou réintroduction.
“Nous pensions que les AM présentant l’antigène présentaient l’antigène inhalé à la mémoire CD8+ lymphocytes T “, explique l’auteur principal de l’étude Taro Kawai”, et que cela a provoqué une augmentation rapide des CD8 spécifiques de l’antigène.+ Cellules T dans les poumons. »
De plus, les chercheurs ont découvert que les AM aident à développer une population de cellules résidentes de type mémoire en produisant de l’interleukine 18. Il est important de noter que l’administration d’AM chargés d’antigène à des souris a provoqué une augmentation du type de mémoire résidente CD8.+ Cellules T.
“Cette stratégie peut améliorer les performances de CD8+ Immunité cellulaire dépendante des lymphocytes T », explique Kawai.
Les poumons étant le principal tissu d’infection de l’IAV et du SRAS-CoV-2, les résultats de cette étude concernant les mécanismes d’expansion des cellules mémoire résidentes pulmonaires-CD8+ devraient conduire au développement de nouveaux vaccins qui provoquent l’immunité cellulaire. Les AM expriment des antigènes spécifiques du virus qui pourraient être administrés à l’avenir sous la forme d’un type de « vaccin de transplantation cellulaire ».
